表面增強拉曼光譜（SERS）是一種強大的分析工具，但是如何獲得有效且通用的SERS基底仍然是一個挑戰。在此，研究者提出了一種簡單有效的制備超靈敏、高穩定性和廣泛適用性SERS基底的方法。采用靜電紡絲和煅燒法制備了SiO2納米纖維膜，并用Ag納米粒子對其進行修飾。結果表明，Ag納米顆粒通過化學鍵均勻緊密地修飾在SiO2納米纖維上。所制備的膜表現出較高的柔性和熱穩定性。電紡納米纖維膜對小分子顯示出10-11 mol/L的超高靈敏度（增強因子107），對農藥福美雙的最低檢出限接近10-8 mol/L。研究表明，即使靜置60天后，底物仍具有出色的SERS信號穩定性（強度僅降低21.7％）。更重要的是，所制備的基底可用于細菌的定量檢測。
圖1.SiO2前驅體（a），SiO2（b），T-A@SiO2（c），Ag@T-A@SiO2-0.05（d），Ag@T-A@SiO2-0.10（e），Ag@T-A@SiO2-0.15（f）納米纖維的SEM圖像。
圖2.SiO2（a），T-A@SiO2（b），Ag@T-A@SiO2-0.10（c）納米纖維的TEM圖像，Ag@T-A@SiO2-0.10納米纖維的HRTEM圖像（d），（b，c）中的插圖為局部放大圖。
圖3.SiO2、T-A@SiO2和Ag@T-A@SiO2納米纖維的XRD圖（a）；SiO2前體、SiO2、T-A@SiO2和Ag@T-A@SiO2-0.10納米纖維的TGA曲線（b）。
圖4.Ag@T-A@SiO2-0.10納米纖維的XPS全光譜（a），以及Ag（b），C（c）和N（d）的分峰光譜。
圖5.SiO2（a，d），T-A@SiO2（b，e）和Ag@T-A@SiO2-0.10（c，f）納米纖維的柔性照片，通過手動折疊進行驗證。
圖6.4-MPh（a）和4-MBA（c）在不同基質上的SERS光譜，連續濃度（10-3-10-11 mol/L）4-MPh（b）和4-MBA（d）在Ag@T-A@SiO2-0.10納米纖維基材上的SERS光譜。
圖7.在Ag@T-A@SiO2基底上獲得的福美雙的SERS光譜（a）；由Ag@T-A@SiO2-0.10納米纖維膜測得的不同濃度（10-3-10-8 mol/L）福美雙的SERS光譜（b）；在室溫下，當存儲時間不同時，Ag@T-A@SiO2-0.10基底上10-5 mol/L福美雙的SERS光譜（c）；福美雙在1386cm-1處的SERS峰強度直方圖隨存儲時間的變化（d）。
圖8.Ag@T-A@SiO2納米纖維膜作為基底用于檢測金黃色葡萄球菌的SERS光譜（a）；從Ag@T-A@SiO2-0.10基底中隨機選擇的20個點獲得的金黃色葡萄球菌的SERS光譜（b）；金黃色葡萄球菌在732cm-1處的SERS峰強度分布（c）。
圖9.不同濃度金黃色葡萄球菌的SERS光譜（a）；SERS峰強度與金黃色葡萄球菌濃度的關系圖（b）。
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