通過物理過程產生的多糖基材料在生物醫學應用中引起了極大的關注。這些結構通常是通過在水溶液中締合帶電的聚電解質制成的，從而避免了有毒的化學反應（交聯劑）。本文綜述了其結構中包含可電離基團的主要多糖（糖胺聚糖，海洋多糖及其衍生物）和纖維素（中性多糖）。根據所選策略可以開發出在水性介質中具有高度穩定性的物理材料。本文介紹了凝聚、離子化凝膠、靜電紡絲、逐層涂覆、聚合物共混物的凝膠化、溶劑蒸發和凍融等策略，上述策略可以通過原位（一步）方法構建出生物醫用多糖基組件，著重研究了所制備材料在生長因子（GFs）遞送、支架、抗菌涂層和傷口敷料中的應用。
圖1.GAG的化學結構。CS=硫酸軟骨素，字母A、B、C、D和E代表不同類型的硫酸軟骨素。
圖2.幾丁質部分脫乙酰化會產生脫乙酰度高于50％的殼聚糖。
圖3.殼聚糖基材料的生物醫學工程應用。
圖4.化學海藻酸鹽結構（A），海藻酸鹽與鈣離子成膠（B），用于流體動力聚焦的微流體裝置的示意圖。
圖5.海洋硫酸化多糖的化學結構。
圖6.從海藻酸鹽、殼聚糖和透明質酸中獲得的人工硫酸化多糖的化學結構。
圖7.結合物理方法創建生物醫用多糖基材料的主要策略。TA=多酚單寧衍生物，商業上稱為Tanfloc；HP=肝素；β-CD=β-環糊精；TPP=三聚磷酸鹽。
圖8.接種在多糖基支架上的哺乳動物細胞的SEM和熒光圖像。（PCL=聚（ε-己內酯），BMSCs=骨髓間充質干細胞，AMSCs=脂肪間充質干細胞。）
圖9.PEM組裝到氧化固體基質上的示意圖（A）。孵育6小時后，銅綠假單胞菌接種殼聚糖/卡拉膠PEM（15層）和天然聚苯乙烯（固體基質，SB）的SEM圖像（B）。在Tanfloc/肝素和殼聚糖/肝素PEMs（10層）上用鈣黃綠素-AM染色粘附血小板的代表性熒光圖像（C）。培養7天后，在二氧化鈦納米管和Tanfloc/肝素PEM（5層）上成像的DAPI（藍色）和羅丹明-鬼筆環肽（紅色）染色脂肪間充質干細胞（AMSCs）的熒光圖像（D）。在二氧化鈦納米管和Tanfloc/肝素PEM（5層）上誘導成骨3周后，ADSCs的代表性免疫熒光顯微圖像，其中綠色表示骨鈣素（E）。
圖10.作為藥物遞送系統的材料（支架、表面涂層和納米顆粒），通過促進緩釋在生物醫學工程應用中實現對生長因子的有效遞送。
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