DOI: 10.1002/pi.6218
通過對N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和其他十種揮發性溶劑（如丙酮、四氫呋喃（THF）、乙酸甲酯（MA）、乙酸乙酯（EA）、乙酸丙酯（PA）、乙酸丁酯（BA）、乙醇、甲醇、氯仿和己烷）的二元溶劑體系進行靜電紡絲制備了電紡聚偏氟乙烯（PVDF）納米纖維。對納米纖維膜進行的一系列研究表明，隨著PVDF溶液中揮發性溶劑含量的增加，PVDF納米纖維的形成會得到一定程度的改善。電紡膜中纖維的平均直徑為174-1150nm。此外，研究發現大量的揮發性溶劑是低黑斑和無珠形態的主要原因。消除PVDFα相的FTIR光譜表明，尤其是當揮發性溶劑的比例為4:6時纖維的力學性能對PVDF纖維的形態、均勻性和晶體結構有極大的影響。PVDF納米纖維的表面積和孔隙率也得到了改善。此外，還研究了其滲透率，具體表示為水接觸角與時間之間的關系。在所研究的揮發性溶劑中，當DMF與MA和EA的比例為4:6時可作為提供優質電紡PVDF納米纖維的最佳溶劑，EA的最大拉伸強度為15.7±1.3MPa，MA的伸長率為175.3±4.4％，此外還具有較高的水接觸角、快速滲透率和高比例的β晶相。這項研究為含各種揮發性溶劑的二元溶劑體系提供了依據。
圖1.靜電紡絲設置示意圖。
圖2.（a）PVDF溶液和（b）電紡PVDF納米纖維的圖片。
圖3.在不同DMF:揮發性溶劑比例下，PVDF溶液在不同剪切速率下的粘度：（a）10:0和8:2，（b）6:4，（c）4:6。
圖4.揮發性溶劑對電紡PVDF納米膜表面形態的影響（放大倍數為1,000倍）。
圖5.D-T6、D-M6、D-E4和D-E6纖維表面的交替織構和粗糙度。
圖6.在不同DMF:揮發性溶劑比例下，電紡PVDF納米纖維的N2吸附-解吸等溫線圖：（a）10:0和8:2，（b）6:4，（c）4:6。
圖7.（a）表面結構對水接觸角的影響詩意圖，（b）相關膜的SEM圖像。從右到左分別為：D0、D-A2和D-A6。（c）水滴的窄角和廣角示意圖。
圖8.不同DMF:揮發性溶劑比例下電紡PVDF納米纖維的ln（θ/θ0）與時間的關系：（a）D0和D-A，（b）DT，（c）D-M，（d）D-E，（e）D-P和（f）D-B。
圖9.當DMF:揮發性溶劑的比例為4:6時PVDF電紡膜的FTIR光譜。
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