DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2021.03.046
在靜電紡絲體系中，聚合物的組成和溶劑類型的選擇對于獲得具有最佳性能的纖維非常重要。本研究以新型溶劑體系的影響為重點，分四步制備出一種電紡絲傷口敷料。首先，為了研究聚合物-溶劑相互作用和靜電紡絲距離的影響，將恒定量的聚己內酯（PCL）溶解在不同組成的甲酸（FA）/二氯甲烷（DCM）中，并在不同距離下進行靜電紡絲。選擇80/20的FA/DCM和15cm的間距為最佳條件，所獲得的纖維平均直徑最小，表面均勻性較好。在第二步中，將PCL的濃度作為變量，以獲取最小的纖維直徑。在第三步和第四步中，將不同濃度的殼聚糖（CN）和恒定劑量的草木樨（MO）提取物添加到溶液中。含提取物的纖維平均直徑為275±41nm，符合傷口護理的要求。最終，通過FTIR、DSC、拉伸、水接觸角、抗菌試驗、細胞活性和藥物釋放分析對優化的PCL/CN和PCL/CN/MO樣本進行評估，以證實其功能和特性。
圖1.在恒定濃度的PCL（16wt％）下具有不同溶劑組合（每行）和不同靜電紡絲距離（每列）的電紡墊的SEM圖像。比例尺為5μm。
圖2.（a）在恒定靜電紡絲距離下纖維平均直徑與FA含量的關系，（b）在恒定靜電紡絲距離下纖維外加電壓與FA含量的關系，（c）在恒定FA纖維含量下纖維直徑與距離的關系，（d）在恒定FA含量下直徑與距離的關系。（在所有圖中，PCL濃度是恒定的，為16wt％）。
圖3.靜電紡絲纖維元件在靜電紡絲距離（飛行時間）中的力示意圖。
圖4.在恒定的溶劑組合（80FA/20DCM）下，具有不同PCL濃度（每行）的電紡墊的SEM圖像（其放大倍數為2）及其纖維直徑分布。比例尺為10μm和5μm。
圖5.當存在8wt％PCL（第一行）和10wt％（第二行）時，具有不同量的CN（每列）的電紡墊的SEM圖像。比例尺為30μm。
圖6.存在3％MO提取物的最終電紡墊的SEM圖像。PCL和CN的濃度分別為PCL含量的10wt％和2.5％。比例尺為5μm和1μm。
圖7.（a）MO的FTIR光譜，（b）s-31和s-33的FTIR光譜，（c）和（d）s-31和s-33的DSC測試圖，（e）s-31和s-33的拉伸分析圖，（f）s-31和s-33的WCA圖像。（s-31是含10wt％PCL和2.5％CN的電紡墊。s-33包含10wt％PCL、2.5％CN和3％MO）。
圖8.在s-31和s-33電紡墊上進行細胞培養1天和3天后的SEM圖像。比例尺為10μm和50μm。
圖9.（A）第1、3和5天，TCPS、s-31和s-33上的細菌生長情況，（B-D）使用吖啶橙染色活細胞的熒光顯微鏡圖像，顯示不同樣品的體外細胞活性（比例尺為50μm）。
圖10.（a）不同濃度MO在水中的UV-vis光譜，（b）273nm處MO的特征峰與濃度的校準曲線，（c）在不同時間間隔內MO的UV-vis光譜，（d）累積釋放百分比與時間的關系。
圖11.（A）MO（陽性對照）、s-31（陰性對照）和s-33對芽孢桿菌菌株的抑菌圈。（B）MO（陽性對照）、s-31（陰性對照）和s-33對志賀氏菌的抑菌圈，（C）MO、s-31和s-33對芽孢桿菌和志賀氏菌的透明抑菌圈直徑。（s-31為10wt％PCL/2.5％CN，s-33為10wt％PCL/2.5％CN/3％MO）。
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