DOI: 10.1002/slct.202004176
本研究的目的是使用石英晶體微天平（QCM）評估聚乙烯吡咯烷酮（PVP）/聚丙烯腈（PAN）/石墨烯（Gr）（P1）纖維的pH依賴性藥物釋放。以P1為成纖聚合物和載藥系統，以布洛芬（Ibu）為模型藥物，采用靜電紡絲法在QCM電極表面制備了低水溶性藥物用電紡纖維。通過X射線衍射（XRD），傅里葉變換紅外光譜（FTIR），掃描電子顯微鏡結合能量色散X射線光譜（SEM-EDX），熱重分析（TGA），差示掃描量熱法（DSC）和水接觸角測量對纖維進行了表征。使用QCM和UV-vis光譜研究了Ibu的體外釋放動力學研究。在pH5.4和7.4下測定了含5wt％Ibu的PVP/PAN/Gr（P2）和含10wt％Ibu的PVP/PAN/Gr（P3）纖維的藥物遞送特性。在pH5.4條件下，P3纖維在24小時內的累積釋藥率為19.5％，在pH7.4條件下的累積釋藥率為16％。
圖1.在（a）pH5.4和（c）pH7.4下暴露于PBS介質后，P1、P2和P3纖維涂覆QCM電極的時間依賴性頻率變化。在（b）pH5.4和（d）pH7.4的PBS介質中，P1、P2和P2纖維涂覆電極表面的平均質量值和標準偏差。
圖2.在pH5.4的PBS介質中（a）P1，（b）P2和（c）P3纖維的紫外-可見光譜。
圖3.在pH7.4的PBS介質中（a）P1，（b）P2和（c）P3纖維的紫外-可見光譜。
圖4.在pH值為5.4和7.4的PBS介質中P2和P3纖維的體外釋放曲線（n=3；數據為平均值±標準偏差）。
圖5.在pH5.4和7.4的PBS介質中P2和P3纖維的Ibu釋放動力學模型：（a）一階，（b）Higuchi，（c）Hixson-Crowell和（d）Korsmeyer-Peppas。
圖6.Ibu粉末、P1、P2和P3纖維的XRD圖。
圖7.Ibu粉末、P1、P2和P3纖維的FTIR光譜。
圖8.（a）Ibu粉以及P1、P2和P3纖維的TGA曲線和（b）DSC曲線。
圖9.QCM研究之前，（a）P1，（b）P2和（c）P3纖維的SEM圖像。（d）在pH5.4的PBS介質中釋放后的P1，（e）P2和（f）P3纖維。（g）在pH7.4的PBS介質中釋放后的P1，（h）P2和（i）P3纖維（在SEM圖像中，纖維的放大倍數為2000X）。
圖10.在pH5.4和7.4的PBS介質中釋放前后，P1、P2和P3纖維的EDX光譜圖。
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