江蘇大學劉磊J. Colloid Interface Sci.：絲素重鏈/PCL核-殼納米纖維的力學性能與

DOI: 10.1016/j.jcis.2021.02.099

具有良好力學和結構性能、藥物控釋性能、生物相容性和生物降解性的支架材料是組織工程的重要宗旨。本研究通過乳液靜電紡絲制備了以聚ε-己內酯（PCL）為殼，絲素蛋白重鏈（H-絲素）為核的功能性核-殼納米纖維。透射電鏡證實成功制備出具有核-殼結構的納米纖維。通過多種表征方法對所構建的納米纖維材料進行了表征。結果表明，乙醇處理可誘導復合納米纖維中絲素重鏈β-片層的形成，從而提高PCL/絲素重鏈納米纖維支架的力學性能。此外，研究者還評估了PCL/絲素重鏈納米纖維膜作為生物支架的潛力。結果表明，隨著絲素重鏈含量的增加，PCL/絲素重鏈納米纖維支架更有利于細胞粘附和增殖。最后，體外藥物釋放實驗表明，PCL/絲素重鏈核-殼納米纖維能夠有效減少藥物分子的前期爆發，并且顯示出持續的藥物釋放特性。本研究構建的PCL/絲素重鏈納米纖維支架具有良好的力學性能和生物相容性，在生物醫學應用（如藥物載體、組織工程和傷口敷料等）中顯示出良好的發展潛力。

圖1.（a）分離絲素重鏈和絲素輕鏈的方案，以及（b）電紡PCL/絲素重鏈核-殼納米纖維的制備方案

圖2.PCL/SF乳液的顯微圖像。VPCL:VSF為（a）75:25，（b）50:50和（c）25:75，比例尺：50μm

圖3.靜電紡絲PCL/SF納米纖維的SEM圖像和TEM。（a）PCL，（b）VPCL:VSF=75:25，（c）VPCL:VSF=50:50，（d）VPCL:VSF=75:25，（e）VPCL:VSF=50:50和（f）VPCL:VSF=25:75

圖4.乙醇處理前后PCL/SF納米纖維的FTIR光譜：（a）純PCL，（b）乙醇處理之前：ii）PCL/SF=75:25，iv）PCL/SF=50:50以及之后：i）PCL，iii）PCL/SF=75:25，v）PCL/SF=50:50，vi）SF納米纖維。乙醇處理之前（a）和之后（b）PCL/SF納米纖維支架的XRD

圖5.乙醇處理后PCL和PCL/SF納米纖維支架的（a）DSC曲線和（b）應力-應變曲線

圖6.（a）PCL/SF納米纖維表面的水接觸角，（b）細胞數×104/cm2（n=3，*P<0.05），（c）熒光顯微鏡顯示培養1至3天后，L929細胞在不同PCL/SF納米纖維膜表面的粘附情況。（d）載藥PCL和PCL/SF納米纖維支架的累積藥物釋放，（e）圖像顯示最初10小時釋放曲線的放大圖