DOI: 10.1016/j.colsurfa.2021.126289
二氧化鈦（TiO2）在光催化方面有著巨大的潛力，但它僅在紫外線區域具有活性，并且能夠使電荷載流子迅速復合，因此需要對其進行進一步的研究。為了克服這些缺陷，通過簡單的靜電紡絲-溶劑熱煅燒合成步驟以及調節鈦源的用量，成功開發了碳摻雜TiO2超薄納米片。所制備的材料具有優異的光催化活性、循環穩定性和通用性，在可見光（λ≥420nm）下120min內可降解89.1％的四環素。上述性能可歸因于其大表面積、碳摻雜和具有量子尺寸的超薄TiO2納米片。同時，該材料對目標污染物的吸附量較大，且純TiO2的價帶顯著負移，從而擴大了光吸收范圍，形成了縮短電荷轉移的途徑。本研究為提高TiO2的光催化性能提供了一種可行的碳摻雜策略，該策略可用于其他光催化劑的設計中。
圖1.所制備的碳摻雜0.5-UNST的SEM（a），TEM（b）和HRTEM圖像（c）及其Ti、O和C的元素映射（d-g）。
圖2.0.5-UNST和0.75-UNST的XRD圖譜（a），0.25-UNST、0.5-UNST、0.75-UNST和1.0-UNST的拉曼光譜（b）。純TiO2（c），1.0-UNST（d）和0.5-UNST（e）的N2吸附-解吸等溫線和孔徑分布圖。
圖3.0.5-UNST的IR圖譜（a），0.5-UNST中Ti2p（b），O1s（c）和C1s（d）的高分辨率XPS。
圖4.純TiO2和0.5-UNST的紫外可見漫反射光譜和光學帶隙能量Eg（a-d）。
圖5.0.25-UNST、0.5-UNST、0.75-UNST的瞬態光電流響應，電化學阻抗譜的奈奎斯特圖和光致發光光譜（a-c）。純TiO2和0.5-UNST的VB XPS光譜（d）。
圖6.在不同波長（λ≥300、400和420nm）的光照射下，0.5-UNST光催化劑上四環素（TC）的光催化降解情況（a），純TiO2和M-UNST（M=0.25、0.5、0.75和1.0）的光催化TC降解曲線（b），偽一階動力學擬合曲線和相應的表觀速率常數（c），以及用0.5-UNST樣品對其他四環素抗生素進行光催化降解（d），使用0.5-UNST降解TC的循環反應（e），新鮮和光催化后的XRD圖譜（f）。
圖7.可見光下，在0.5-UNST上添加清除劑的TC降解速率（a，b），0.5-UNST樣品DMPO-?O2-（c）和DMPO-?OH（d）的ESR光譜。
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