DOI: 10.1016/j.molliq.2021.115364
石墨烯基納米復合材料粉體在水處理領域具有巨大的應用潛力。然而,主要的挑戰是將這些粉末材料從處理過的水中分離出來,否則可能會導致環境污染。在這項工作中,采用簡便的靜電紡絲技術,在保持針與收集器的距離為15cm,溶液流速為1mL/h,外加直流電壓為15kV的條件下,制備了氧化石墨烯(GO)和Fe3O4納米粒子包埋的聚丙烯腈(PAN)納米纖維膜(PAN-GO-Fe3O4)。通過XRD、FTIR、Raman、XPS、FESEM、HRTEM、BET和VSM分析技術對所制備納米復合材料的形成、組成、鍵合、表面形態、尺寸、比表面積和磁性進行了分析。XRD和HRTEM證實了Fe3O4立方晶體結構的形成。通過FTIR、拉曼光譜、XPS和FESEM-EDX分析證實了PAN-GO-Fe3O4的功能化和表面組成。FESEM圖像顯示形成了直徑為150-170nm的PAN-GO-Fe3O4細纖維。TEM圖像顯示,PAN-GO表面修飾有直徑為10-20nm的球形納米粒子。N2吸附-解吸實驗表明,PAN-GO-Fe3O4復合材料比GO、PAN和Fe3O4具有更高的比表面積(90.62mg/g)。PAN-GO-Fe3O4納米纖維膜的飽和磁化強度值為28.72emu/g。將所制備的PAN-GO-Fe3O4膜用于通過間歇吸附法修復水中的高毒性六價鉻(Cr(VI))離子。通過改變吸附劑用量、pH、時間和濃度等參數考察了Cr(VI)的吸附效果。上述實驗結果表明,PAN-GO-Fe3O4對Cr(VI)的吸附與pH有關,最大吸附量為124.34mg/g。偽二階動力學模型和Langmuir等溫模型與Cr(VI)去除實驗數據擬合良好,相關系數(R2)值較高。ΔG0為負值和ΔH0為正值表明Cr(VI)在PAN-GO-Fe3O4上的吸附是自發的吸熱過程。通過共存離子的影響和重復使用試驗,驗證了吸附材料的有效性。
圖1.通過靜電紡法合成PAN-GO-Fe3O4納米纖維膜的合成步驟
圖2.GO、Fe3O4和PAN-GO-Fe3O4的X射線衍射圖
圖3.GO、Fe3O4和PAN-GO-Fe3O4的FTIR光譜
圖4.Fe3O4、GO和PAN-GO-Fe3O4的拉曼光譜
圖5.(a)Fe3O4,(b)GO,(c)和(d)PAN-GO-Fe3O4的FESEM圖像;(e)PAN-GO-Fe3O4的EDX光譜
圖6.(a)Fe3O4的TEM圖像,(b)GO的TEM圖像,(c-e)PAN-GO-Fe3O4的不同分辨率TEM圖像和(d)PAN-GO-Fe3O4膜的HRTEM圖像
圖7.(a)PAN-GO-Fe3O4整個范圍的XPS全掃描,(b)C1s區,(c)N1s區,(d)O1s區,(e)Fe2p區的高分辨率XPS光譜
圖8.(a)PAN、GO、Fe3O4和PAN-GO-Fe3O4的BET曲線和(b)BJH孔徑分布曲線,(c)Fe3O4和PAN-GO-Fe3O4的VSM曲線,(d)PAN-GO-Fe3O4的Zeta電位曲線
圖9.(a)pH,(b)時間,(c)偽二級和一級動力學模型的非線性曲線,(d)Langmuir和Freundlich等溫模型的非線性曲線對PAN-GO-Fe3O4納米纖維膜吸附Cr(VI)的影響