DOI: 10.1016/j.jallcom.2020.158481
本研究設計了一種根須結構的三維CNTs-CNFs網絡作為鋰離子電池的獨立負極。采用同軸靜電紡絲技術和常規碳化工藝,將鎳催化劑均勻分散在碳納米纖維(CNFs)表面上。此后,通過化學氣相沉積法(CVD)在碳納米管表面垂直生長碳納米管(CNTs)。就像植物依靠強壯的根須從土壤中吸收和運輸養分一樣,這種3D CNTs-CNFs網絡與電解質有著極好的接觸,具有捕獲鋰離子的優異能力。而且,交錯的納米結構同時為電子和離子提供了更短更快的傳輸通道。因此,用這種CNTs-CNFs負極組裝的LIBs具有優異的循環穩定性(100次循環后在100 mA g-1下為545.7 mAh g-1,1000次循環后在1 A g-1下為316.8 mAh g-1) 和出色的額定容量(在1 A g-1時為306.72 mAh g-1)。
圖1.CNTs-CNFs制備過程中使用的儀器和結構示意圖(a-b)。
圖2.(a)同軸電紡PVP@Ni(NO3)2/PAN膜,(b)預氧化膜,(c)CNFs-35膜的SEM圖像。不同位置的EDX(c):(d)點1,(e)點2。(f)CNFs-35的XPS全掃描光譜。
圖3.(a)CNTs-CNFs-5,(b)CNTs-CNFs-20,(c)CNTs-CNFs-35,(d)CNTs-CNFs-50的SEM圖像和CNTs的HRTEM(e-f)。
圖4.(a)CNTs-CNFs-35和CNFs的N2吸附-解吸等溫線。(b)CNFs膜,CNFs-35膜,CNTs-CNFs-35膜的XRD。(c)CNFs膜和CNTs-CNFs-35膜的拉曼光譜。
圖5.(a)CNTs-CNFs作為LIBs獨立負極的仿生效應。(b)不同電極的EIS分析。
圖6.(a)CNTs-CNFs在0.5 mV s-1下的CV曲線,(b)CNFs在0.5 mV s-1下的CV曲線。(c)CNTs-CNFs的恒電流充放電曲線。
圖7.(a)CNTs-CNFs、Ni-CNFs和CNFs在100 mA g-1下的循環性能。(b)CNTs-CNFs、Ni-CNFs和CNFs的倍率性能。(c)CNTs-CNFs、Ni-CNFs和CNFs在1 A g-1下的長期循環性能。
圖8.(a)CNFs-CNTs膜的數字照片和彎曲測試插圖,以及在1 A g-1下經過1000次循環后,獨立式CNFs-CNTs電極的SEM圖像:(b)超聲處理之前,(c)超聲處理之后。