DOI: 10.1016/j.colsurfb.2021.111557
糖尿病感染是一種難以治愈的長期并發癥。糖尿病患者的皮膚容易受到損傷，受傷后愈合緩慢，并且傷口反復發作。因此，迫切需要開發一種治療糖尿病傷口的有效方法。本研究采用靜電紡絲技術將復方黃柏液（CPL）負載到絲素蛋白（SF）/聚乳酸-己內酯（PLCL）中，以制備用于治療糖尿病傷口的納米纖維膜（SP/CPL）。通過掃描電子顯微鏡（SEM）觀察納米纖維的形態和結構。SEM結果表明，纖維光滑無珠，且纖維直徑隨藥物濃度的增加而減小。釋放曲線表明藥物持續釋放。此外，載藥納米纖維對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌均具有抑制作用。體外細胞培養研究表明，NIH-3T3細胞在含有藥物的納米纖維膜上的增殖和粘附能力增強。動物實驗表明，CPL負載納米纖維膜可增加糖尿病小鼠創面愈合過程中TGF-β信號通路和膠原蛋白的表達，抑制促炎因子的表達，從而有效促進創面愈合。因此，CPL負載SP/CPL納米纖維支架是糖尿病傷口敷料和組織工程的潛在候選材料。
圖1.SP/CPL納米纖維膜的SEM圖像和纖維直徑：（a和b）SP/CPL-0，（c和d）SP/CPL-1，（e和f）SP/CPL-1.5，（g和h）SP/CPL-2。
圖2.（a）CPL和不同SP/CPL納米纖維膜的FTIR，（b）SP/CPL納米纖維膜的水接觸角。
圖3.（a）連翹苷和黃連素在SP/CPL-1.5納米纖維膜上的釋放行為。（b）SP/CPL納米纖維膜的抗氧化圖。
圖4.不同納米纖維膜的細胞相容性。（a）NIH-3T3細胞在SP/CPL納米纖維膜上的粘附。（b）NIH-3T3細胞在SP/CPL納米纖維膜上的增殖。（c）在SP/CPL納米纖維上培養4天后，NIH-3T3細胞的熒光染色。
圖5.不同納米纖維膜上的細胞形態。（a）在蓋玻片、SP/CPL-0、SP/CPL-1、SP/CPL-1.5和SP/CPL-2上培養4天的NIH-3T3細胞的SEM。（b）在SP/CPL納米纖維膜上培養1、4和7天的NIH-3T3細胞的細胞骨架圖。
圖6.SP/CPL納米纖維膜的抗菌效果。（a）培養24小時的菌落的照片；（b）活大腸桿菌的數量統計；（c）活金黃色葡萄球菌的數量統計。
圖7.不同納米纖維膜處理后小鼠的傷口愈合行為。（a）對照組、空白組、SP/CPL-0組和SP/CPL-1.5組術后不同時間點傷口的外觀。（b）四組傷口在不同時間點的面積百分比。每組N=6，每個條形表示平均值±SD。*p<0.05，**p<0.01。（c）三組H＆E染色傷口的圖像（比例尺=200μm）。（d）三組中再上皮化率的量化計算為相對于原始尺寸的面積百分比。（e）統計三組傷口中平均肉芽組織厚度。每組N=6，每個條形表示平均值±SD。*p<0.05。
圖8.第14天與傷口愈合相關的基因表達水平。（a）TGF-β，（b）α-SMA，（c）IL-1β，（d）TNF-α，（e）Col1，（f）Col3。
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