DOI:10.1002/jbma.37137
使用多層靜電紡絲法制備了具有不同聚合物濃度的聚（乳酸-乙醇酸）/聚乙烯吡咯烷酮+聚環氧乙烷[PLGA/（PVP+PEO）]支架，并對其理化性能和生物相容性進行了測試，以篩選出性能優良的組織工程支架。以PLGA溶液（15％w/v）為底部溶液，以12％w/vPVP+PEO混合溶液為表層溶液。每10ml表層混合溶液中PVP與PEO的質量比為1.08g:0.12g，0.96g:0.24g和0.84g:0.36g。與用于制備純PVP+PEO（0.96g:0.24g，A組）支架和純PLGA（E組）支架的常規靜電紡絲法相比，采用底層溶液和表層溶液交替噴射的多層靜電紡絲技術制備了包括PLGA/（PVP+PEO）（1.08g:0.12g，B組），PLGA/（PVP+PEO）（0.96g:0.24g，C組）和PLGA/（PVP+PEO）（0.84g:0.36g，D組）在內的多層納米纖維支架。通過細胞計數試劑盒-8（CCK8）分析、4′，6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI）染色和掃描電鏡（SEM）等方法對5種支架的形態和特征進行了分析，并對細胞支架復合材料的生物相容性進行了評估。因此，在PVP與PEO的質量比為0.96g:0.24g時，通過多層靜電紡絲技術可制備出最佳的多層納米纖維支架。體外實驗證實了該支架具有出色的生物相容性和力學性能，在組織工程領域具有廣闊的應用前景。
圖1a.三明治結構的示意圖。
圖1b.纖維支架的一般形態及其在光學顯微鏡（40x）下的外觀：b：B組；c：C組；d：D組；e：E組。
圖2.纖維支架的表面結構（3000倍）和橫截面結構（200倍）SEM圖像以及纖維直徑分布；a和g：A組；b和h：B組；c和i：C組；d和j：D組；e和k：E組；f：橫截面結構。
圖3.纖維支架的力學表征：a：最大力；b：彈性模量；c：拉伸強度（*p＜0.05；**p＜0.01）。
圖4.纖維支架的靜態接觸角：b：B組；c：C組；d：D組；e：E組；f：各組支架接觸角的統計圖（*p＜0.05；**p＜0.01）。
圖5.纖維支架的表面粗糙度：a：Ra；b：Rz；c：Ry；（*p＜0.05；**p＜0.01）。
圖6.支架的FTIR。
圖7.支架的XRD。
圖8.支架在溶菌酶中的體外降解速率（14天）。
圖9.與五組支架共培養1、3、5和7天時hBMSC的增殖情況。
圖10a.在激光共聚焦顯微鏡下培養7天后細胞支架復合材料的DAPI熒光染色：b：B組；c：C組；d：D組；e：E組。
圖10b.在激光共聚焦顯微鏡下檢測到的第7天細胞支架培養物中的吖啶橙熒光染色。b：B組；c：C組；d：D組；e：E組。
圖11.培養7天后在SEM下的細胞支架復合物：b：B組；c：C組；d：D組；e：E組。
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