紹興文理學院邵林軍Cellulose：通過靜電紡絲和熱處理制備檸檬酸交聯殼聚糖/聚環氧乙烷

DOI:10.1007/s10570-020-03562-3

通過靜電紡絲法將無毒多元羧酸（檸檬酸）摻入殼聚糖/聚（環氧乙烷）復合納米纖維中。在高溫下，使用檸檬酸對復合納米纖維內的殼聚糖分子進行交聯，并通過FT-IR和XPS分析對其進行表征。通過提高檸檬酸負載量和退火溫度，這些復合納米纖維的耐溶劑性和力學性能均得到了顯著增強。以阿司匹林為模型藥物，將其摻入復合納米纖維中，并評估該載藥纖維在PBS溶液中的相應藥物釋放性能。隨著退火溫度的升高，復合納米纖維的釋藥速率逐漸降低，這歸因于復合納米纖維的溶脹率和自由體積空穴濃度降低。此外，通過調整復合納米纖維中阿司匹林的初始負載量，可以很好地調節阿司匹林在特定釋放時間內的累積釋放量。

圖1.具有不同CA負載量的CS/PEO/CA納米纖維以及相應納米纖維浸入50wt％乙酸水溶液中24小時（退火溫度：170℃）的SEM圖像：（a，b）0wt％，（c，d）5wt％，（e，f）10wt％，（g，h）20wt％和（i，j）30wt％。

圖2.當CA負載量為0wt％、5wt％、10wt％、20wt％和30wt％時CS/PEO/CA納米纖維的纖維直徑分布

圖3.CS原始粉末、CS/PEO納米纖維墊和CS/PEO/CA納米纖維墊的XRD圖

圖4.原始殼聚糖粉末、CS/PEO和CS/PEO/CA納米纖維墊的FT-IR光譜

圖5.在170℃下退火（a）之前和（b）之后，CS/PEO/CA納米纖維墊的XPS光譜

圖6.Asp-CS/PEO/CA-100，Asp-CS/PEO/CA-150，Asp-CS/PEO/CA-160和Asp-CS/PEO/CA-170在PBS溶液中的溶脹曲線

圖7.Asp-CS/PEO/CA-100，Asp-CS/PEO/CA-150，Asp-CS/PEO/CA-160和Asp-CS/PEO/CA-170在PBS溶液中的阿司匹林累積釋放百分比（阿司匹林含量：7.10％）

圖8.Asp-CS/PEO/CA-170納米纖維墊（阿司匹林含量：3.70wt％）和Asp-CS/PEO/CA-170納米纖維墊（阿司匹林含量：13.3wt％）在PBS溶液中的阿司匹林累計釋放量（a）和百分比（b）

圖9.Asp-CS/PEO/CA納米纖維中阿司匹林分子通過自由體積孔的釋放機理