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    J. Drug Deliv. Sci. Technol.:通過PLGA/SF復合納米纖維遞送Wnt途徑活化劑以促進

    2020-11-24   易絲幫

    DOI:10.1016/j.jddst.2020.102223

    口腔頜面部受損骨組織的高再生能力使其成為組織工程的理想目標。構建具有高生物相容性、良好降解性并且能夠很好地傳遞生物因子的支架是組織工程的首要任務。在本研究中,通過靜電紡絲制備了含有無機多聚磷酸鹽(polyP)作為Wnt途徑活化劑的聚丙交酯-乙交酯(PLGA)/絲素蛋白(SF)納米纖維支架。通過牙髓干細胞(DPSCs)的體外分離、培養及鑒定,研究了所制備的支架在口腔頜面部組織工程中的潛在應用。結果表明,與PLGA/SF納米纖維相比,在PLGA/SF/polyP納米纖維上生長的DPSCs活性最高。此外,與在PLGA/SF納米纖維或標準培養板上培養的DPSCs相比,在PLGA/SF/polyP納米纖維上培養的DPSCs具有較強的成骨分化潛能。因此,本研究結果表明,PLGA/SF/polyP納米纖維支架與DPSCs組合或單獨使用在口腔頜面部骨組織工程中具有廣闊的應用前景。

     

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    圖1.通過倒置顯微鏡觀察在基礎培養基中培養(A),在成骨培養基中培養并于兩周后用茜素紅染色(B),在成脂培養基中培養并于兩周后用油紅染色(C)的牙髓干細胞(DPSCs)。通過流式細胞儀評估細胞表面CD標記物的結果(D)。


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    圖2.PLGA-絲素蛋白(A)和摻有無機多聚磷酸鹽的PLGA-絲素蛋白(B)納米纖維支架的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。


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    圖3.在基礎培養基中,DPSCs在PLGA-絲素蛋白和摻有無機多聚磷酸鹽的PLGA-絲素蛋白納米纖維支架以及作為對照的組織培養聚苯乙烯(TCPS)上生長的活性(A)。在PLGA-絲素蛋白(B)和摻有無機多聚磷酸鹽的PLGA-絲素蛋白(C)納米纖維支架上培養DPSCs的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像。兩組之間的顯著差異(P<0.05)用星號表示。


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    圖4.在成骨培養基中,DPSCs在PLGA-絲素蛋白(C)和摻有無機多聚磷酸鹽的PLGA-絲素蛋白(D)納米纖維支架以及作為對照的組織培養聚苯乙烯(TCPS)(E)上培養的ALP活性(A)和鈣含量測定(B)以及茜素紅染色結果。兩組之間的顯著差異(P<0.05)用星號表示。


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    圖5.在成骨培養基中,DPSCs在PLGA-絲素蛋白和摻有無機多聚磷酸鹽的PLGA-絲素蛋白納米纖維支架以及作為對照的組織培養聚苯乙烯(TCPS)上培養的runt相關轉錄因子2(Runx2),骨鈣素(OSC),骨粘連蛋白(OSN),I型膠原蛋白(Col-1),骨唾液蛋白I(SPP1)和ALP的表達結果。兩組之間的顯著差異(P<0.05)用星號表示。


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