DOI:10.1016/j.saa.2020.119217
具體而言，在生物和環境檢測領域，對銅離子（Cu2+）進行可視化和定量檢測至關重要。在此，研究者構建了一種具有苯并惡唑摻雜氧雜蒽骨架的比率型熒光探針，并將其進一步用于監測Hela細胞、真實水樣和試紙中的Cu2+。在便攜式紫外線燈（365nm）下，肉眼可觀察到易于區分的比色（無色至紅色）和熒光（綠色至紅色）變化，可以通過添加S2-來恢復這些變化。此外，采用靜電紡絲技術制備了探針復合熒光傳感膜（PMMA），實現了對Cu2+的可視化和可循環監測，這表明該探針復合熒光傳感膜在現場和肉眼檢測Cu2+方面具有巨大的實際應用潛力。
圖1.探針BSR的合成步驟。
圖2.優化后的結構以及探針與Cu2+配位前后HOMO-LUMO的能量變化。
圖3.（a）逐步添加Cu2+后，探針BSR（10.0μM）的熒光滴定光譜。（b）最大熒光強度（I591/I447）與Cu2+濃度之間的線性關系。（c）逐步添加S2-后，復合BSR-Cu（10.0μM）的熒光滴定光譜。（d）最大熒光強度（I591/I447）與S2-濃度之間的線性關系。λex=390nm。
圖4.（a）探針BSR對Cu2+的擬議識別機制。（b）探針BSR、復合BSR-Cu和復合BSR-Cu+S2-的HR-MS光譜。（c）探針BSR和復合BSR-Cu的紅外光譜。（d）探針BSR和BSR-Cu配合物的SEM圖像。
圖5.活Hela細胞的熒光圖像。（a）用10.0μM探針BSR處理細胞30分鐘。（b）用10.0μM探針BSR進行細胞預培養，再用30.0μM Cu2+染色30分鐘。（c）用10.0μM探針BSR進行細胞預培養，然后用30.0μM Cu2+染色30分鐘，接著用30.0μM S2-染色30分鐘。
圖6.涂有10.0μM探針BSR和各種金屬離子的試紙照片。（a）在陽光下；（b）在365nm紫外線燈下。
圖7.在不同金屬離子存在下，探針BSR復合納米纖維的照片。（a）在陽光下；（b）在365nm紫外線燈下。
圖8.PMMA納米纖維的熒光圖像。（a）用探針BSR處理納米纖維。（b）將納米纖維與探針BSR預孵育，并進一步用1.0μM Cu2+染色。（c）將納米纖維與探針BSR預孵育，然后用1.0μM Cu2+染色，接著用1.0μM S2-染色。
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