DOI:10.1016/j.jiec.2020.11.001
近年來，人們采取了各式各樣的方法以成功地再生組織或器官。其中一種方法是設計可模擬組織和器官自然環境的生物工程支架。本研究旨在探討由靜電紡絲工藝制備的嵌入骨脫細胞外基質（bdECM）的PCL基纖維支架的功效。眾所周知，電紡纖維可模仿天然ECM的結構，而bdECM可為人間充質干細胞的粘附和分化提供豐富的環境。研究發現，bdECM顆粒對支架的表面特性，如潤濕性、吸水性和表面粗糙度有著很大的影響。此外，深入研究了bdECM含量對細胞粘附的影響。結果表明，支架中bdECM含量增加，細胞粘附和增殖增強。此外，ALP活性、鈣沉積和基因表達結果表明，bdECM顆粒對成骨分化具有顯著影響。本研究證實了bdECM/PCL支架的可行性，該支架可以作為一種潛在的生物醫用硬組織再生裝置。
圖1.使用靜電紡絲法制備PCL/bdECM支架。
圖2.（a）支架的SEM和WGA染色圖像。（b）支架的纖維直徑結果。（c）支架的FTIR和（d）TGA結果。
圖3.拉伸試驗結果包括（a）應力-應變曲線和（b）楊氏模量/最大應力。（c）支架的接觸角測量和（d）吸水能力結果。（e）支架的激光共聚焦圖像和相應的（f）表面粗糙度結果。
圖4.（a）細胞培養4小時后的細胞接種效率。（b）24小時后支架上細胞的SEM圖像。（c）24小時后細胞覆蓋的總面積。（d）培養1、3、5和7天后的MTT測定結果，（e）每個培養期（A，B和C）支架的細胞增殖速率。
圖5.（a）細胞粘附相關蛋白的蛋白質印跡結果。（b）hMSCs在PDE3支架上的細胞粘附機制。
圖6.（a）細胞培養21天后的ALP和ARS染色結果。7、14和21天后，支架上細胞的相對（b）ALP活性和（c）礦化作用。（白色箭頭表示礦化的結節）。（d）圖示顯示了hMSCs從生長到分化的四個階段。7、14和21天后，（e）BMP-2，（f）COL1A1，（g）OCN和（h）OPN的基因表達結果。
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