DOI:10.1016/j.colsurfb.2020.111438
這項工作旨在確定具有不同長度鏈狀脂肪族尾巴和和游離氨基的透明質酸（HA）的化學功能化對其電紡膜（EM）化學反應性、降解率、藥物洗脫特性和表面性質的影響，從而評估該材料在引導骨再生（GBR）應用中的骨誘導潛力。為此，首次合成了一系列具有不同脂肪族尾巴（DD-Cx mol％≈12.0 mol％）和游離氨基（DDEDA mol％從70.0到30.0 mol％）衍生化作用降低的HA衍生物，即Hn。以聚乙烯醇（PVA）為非離子型線性柔性聚合物載體，多功能2-羥丙基環糊精（HPCD）為流變改性劑、泰勒錐穩定劑和增溶劑，由聚合物水溶液制備了地塞米松負載Hn-EM，即HnX。通過ATR-IR、XRD和WCA測定對膜進行了全面表征。根據兩個月以來在不同水介質中的體外水解、酶促降解和藥物釋放，烷基側鏈接枝物的嵌入和交聯過程為膜的最終應用提供了可調節的附加阻力。細胞培養顯示細胞相容性和直至7天的細胞增殖。通過測定ALP活性（50 nmol 4-np/h/nf DNA）和鈣沉積（120-140 μg ml-1），在35天后，大多數膜的前成骨細胞MC3T3細胞發生了成骨分化和礦化。
圖1.納米纖維的SEM顯微照片和分布曲線：a）HA-EDA:PVA:HPCD 1:1:1.66（H0）；c）HA-EDA-C8:PVA:HPCD 1:1:1.66（H8）；e）HA-EDA-C12:PVA:HPCD 1:1:1.66（H12）；g）HA-EDA-C18:PVA:HPCD 0.5:1:1.66（H18）；右側是相關的載藥墊（HnX，HnX/2）。比例尺1μm。數據表示為平均值±標準差（SD）
圖2.基于每種HA衍生物的裸基質、載藥墊和交聯載藥墊的水接觸角比較。a）HA-EDA:PVA:HPCD 1:1:1.66（H0，H0X和H0X CL）；b）HA-EDA-C8:PVA:HPCD 1:1:1.66（H8，H8X和H8X CL）；c）HA-EDA-C12:PVA:HPCD 1:1:1.66（H12，H12X和H12X CL）；d）HA-EDA-C18:PVA:HPCD 0.5:1:1.66（H18，H18X/2和H18X/2 CL）。數據表示為平均值±標準差（SD）
圖3.在不同水性介質中未處理和交聯載藥基質兩個月內的Dex釋放曲線。數據表示為平均值±標準差（SD）
圖4.在不同介質（PBS，Hyal 5 U/ml和FBS 10％v/v）中未處理和交聯載藥基質的尿酸定量。數據表示為平均值±標準差（SD）
圖5.a）HA-EDA基系統和b）HA-EDA-C18基系統的堿性磷酸酶（ALP）活性評估。數據表示為平均值±標準差（SD）。用標記有*或**的p<0.05和p<0.01表示無藥物和載藥樣品之間的統計學顯著性差異，并置于“[”或“-”上方，以表示兩種載藥樣品之間的差異。
圖6.細胞培養35天后，a）HA-EDA基質和b）HA-EDA-C18支架中鈣含量的測定。數據表示為平均值±標準差（SD）。用標記有*的p<0.05表示支架和對照之間的統計學差異，用標記有*的p<0.05表示無藥物和載藥支架之間的統計學差異，并置于“[”上方。
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