濟南大學侯林瑞&原長洲Energy Technol.：柔性MoO2納米晶體@N摻雜碳納米纖維膜作為準

DOI: 10.1002/ente.202000820

在這項工作中，研究者首次開發了一種自下而上的靜電紡絲方案，以精細地合成MoO2納米晶體@N摻雜碳納米纖維（MoO2 NCs@N-CNFs）薄膜。在一維N-CNFs中，尺寸約為2.1nm的單分散MoO2 NCs得到了很好地限制。當使用聚偏氟乙烯六氟丙烯基Na+導電凝膠電解質作為準固態（QS）鈉離子電池（SIBs）的自支撐負極時，得益于其協同的結構和組件優勢，所制備的MoO2 NCs@N-CNFs在可逆容量和高倍率循環性能方面均表現出顯著的Na+存儲行為。更重要的是，本研究為合成QS SIBs的高級雜化負極提供了一種簡單且有效的方法。

圖1.（a）MoO2 NCs@N-CNFs膜和（b）PVDF-HFP膜的制造示意圖

圖2.（a）MoO2 NCs@N-CNFs膜的XRD圖譜及其（b）Mo 3d，（c）C 1s和（d）N 1s核心能級的高分辨率XPS測量

圖3.（a）平坦，（b）卷繞和（c）彎曲狀態的數字圖像；（d）MoO2 NCs@N-CNFs膜的側視和（e）俯視FESEM，（f）TEM以及（g，h）HRTEM圖像；（i）粒度分布圖；（j）STEM和相應的元素映射圖像（k：Mo，O，C和N）

圖4.QS SIBs的MoO2 NCs@N-CNFs負極的電化學性能。（a）最初的三個CV曲線（0.1 mV s-1）；（b）第一和第二充電/放電電壓曲線（0.1 A g-1）；（c）0.1至2.0 A g-1的倍率性能；（d）與其他報道的使用GF膜的MoO2基負極的倍率性能進行比較；（e）使用QS電解質和傳統GF膜在0.2和1.0 A g-1下的充放電曲線；（f）0.1 A g-1下的循環性能；（g）1.0 A g-1下的長期循環性能

圖5.在1.0 A g-1下循環2000次后，充電態MoO2 NCs@N-CNFs負極的FESEM，（b）TEM和（c，d）HRTEM圖像