DOI:10.1038/s41598-020-74885-1
通過將載藥墊夾在纖維狀聚己內酯（PCL）疏水層之間可以實現對電紡纖維墊初始爆發和長期釋放的調節。在靜電紡絲過程中，通過改變側面層中聚合物濃度（10％（w/v），12％（w/v））和涂層量（1ml，2ml），將布洛芬（IBU）負載PCL纖維氈（12％PCL-IBU）夾在纖維狀聚己內酯層之間。因此，12％PCL-IBU（無夾層）在第1天顯示出66.43％的爆發釋放，在62天時顯示出86.08％的累積釋放（％）。然而，與12％PCL-IBU相比，夾層組尤其是12％PCLSW-1&2（夾層-1ml和2ml的12％PCL）顯示出可控的初始爆發和累積釋放（％）。此外，三明治模型的結晶度（％）和疏水性可控制布洛芬從纖維墊中的釋放。此外，5天后細胞接種墊的細胞毒性測定和掃描電子顯微鏡圖像顯示該墊無細胞毒性。核磁共振波譜分析顯示納米纖維中布洛芬與PCL之間的相互作用較弱，這有利于布洛芬的釋放。上述數據表明，側面涂層的濃度和體積對布洛芬的初始爆發和長期釋放給予了更嚴格的控制。
圖1.FESEM圖像。不同組電紡纖維氈的形態以及平均纖維直徑和標準偏差。（PCL聚己內酯，PCLSW聚己內酯夾層墊，IBU布洛芬）。
圖2.纖維氈的XRD光譜。（a）IBU（b）12％PCL墊（不含藥物）（c）12％PCL-IBU（d）10％PCLSW-1（e）10％PCLSW-2（f）12％PCLSW-1（g）12％PCLSW-2。
圖3.（A）拉曼光譜（a）IBU（b）12％PCL墊（不含藥物）（c）12％PCL-IBU（d）10％PCLSW-1（e）10％PCLSW-2（f）12％PCLSW-1（g）12％PCLSW-2。（紅色的峰值表示IBU峰）和（B）FTIR光譜（a）IBU（b）12％PCL墊（不含藥物）（c）12％PCL-IBU（d）10％PCLSW-1（e）10％PCLSW-2（f）12％PCLSW-1（g）12％PCLSW-2。
圖4.所有組的1HNMR光譜。
圖5.纖維墊中IBU與PCL相互作用的示意圖。
圖6.（a）10％PCLSW-1（b）10％PCLSW-2（c）12％PCLSW-1（d）12％PCLSW-2（e）12％PCL-IBU的接觸角測量以及（f）所有組的平均接觸角和標準偏差。
圖7.62天的累積（％）IBU釋放。所有組的累積（％）釋放比較。（PCL聚己內酯，PCLSW聚己內酯夾層墊，布洛芬IBU）。
圖8.細胞毒性測定（a）聚集時C3H10T1/2（小鼠間充質干細胞）的倒置顯微圖像（10倍）（b）MTT測定不同組的吸光度以及標準偏差（PCL聚己內酯，PCLSW聚己內酯夾層墊）。
圖9.不同組培養5天的C3H10T1/2（小鼠間充質干細胞）的SEM圖像顯示了連續細胞層的生長。（a）12％PCL-IBU，（b）10％PCLSW-1，（c）10％PCLSW-2，（d）12％PCLSW-1，（e）12％PCLSW-2。
圖10.夾層墊的制備。通過連續靜電紡絲制備夾心墊的示意圖。
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