DOI:10.1016/j.polymertesting.2020.106914
在本研究中，采用靜電紡絲技術成功制備了摻雜ZnO納米顆粒的聚乙烯醇（PVA）納米纖維。通過X射線衍射（XRD）、傅立葉變換紅外光譜（FTIR）和場發射掃描電子顯微鏡（FESEM）等結構和形態分析技術對所開發的納米纖維復合材料進行了表征。觀察到納米顆粒在納米纖維中分散良好，并且摻入的ZnO納米顆粒呈花蕾狀。評估了所制備的膜的孔隙率和溶脹性。此外，還進行了抗菌、細胞毒性試驗以及小鼠體內傷口愈合實驗。PVA/ZnO納米粒子對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的最小抑菌濃度（MIC）分別為250和62.5μg/mL，這表明納米復合纖維的抗菌活性與氧化鋅納米粒子有關。體內研究和較高的轉化生長因子-β（TGF-β）值進一步證明了PVA/ZnO復合納米纖維具有促進傷口愈合的作用。組織學分析表明，ZnO納米顆粒有助于促進上皮再生和更好的細胞附著。
圖1.a）純PVA和b-d）PVA/ZnO復合納米纖維的FESEM圖像。
圖2.PVA/ZnO復合納米纖維的EDX和映射圖。
圖3.PVA/ZnO復合納米纖維的XRD光譜。
圖4.PVA和PVA/ZnO復合納米纖維的FTIR光譜。
圖5.純PVA和PVA/ZnO復合納米纖維的溶脹和保水性。
圖6.在0、32、64、125、250、500、1000至2000μg/mL范圍內的不同濃度鋅鹽中，PVA/ZnO復合納米纖維的細胞活性（顯示了平均值和標準偏差）。
圖7.經PVA/ZnO復合納米纖維和聚維酮碘陽性對照樣品處理的傷口，以及未經處理傷口（陰性對照）的愈合情況（比例尺，6mm）。
圖8.愈合后幾天傷口面積的變化。
圖9.納米復合纖維和聚維酮碘處理的傷口，以及未處理的陰性對照樣品的TGF-β水平（顯示平均值和標準偏差）。
圖10.經H＆E染色后第7天（a）未處理的陰性對照，（b）聚維酮碘處理和（c）PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口的組織學圖像（×40）。經H＆E染色后第14天（d）未處理的陰性對照，（e）聚維酮碘處理和（f）PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口的組織學圖像（×40）。經H＆E染色后第14天（g）未處理的陰性對照，（h）聚維酮碘處理和（i）PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口的組織學圖像（×100）。黃色、淡藍色、綠色、黑色、海軍藍色和紅色箭頭分別與紅細胞、角質層、毛囊、血管、成纖維細胞和上皮細胞有關。
圖11.經H＆E染色后第14天PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口的組織學圖像：（a）×100和（b）×400。綠色和紅色箭頭分別與毛囊和成纖維細胞有關。
圖12.Masson三色染色后第7天（a，d）未處理的陰性對照，（b，e）聚維酮碘處理和（c，f）PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口在×40和×100下的組織學圖像。Masson三色染色后第14天（g，j）未處理的陰性對照，（h，k）聚維酮碘處理和（i，l）PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口在×40和×100下的組織學圖像。黃色、綠色、黑色、白色和紅色箭頭分別與紅細胞、毛囊、血管、膠原蛋白和上皮細胞有關。
圖13.Masson三色染色后第14天PVA/ZnO復合納米纖維處理傷口的組織學圖像：（a）×100和（b）×400。黃色、藍色、黑色、白色和紅色箭頭分別與紅細胞、毛囊、血管、膠原蛋白和上皮細胞有關。
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