DOI: 10.1002/pat.5054
眾所周知，靜電紡絲是一種有效且易使用的方法，可制備出具有所需物理、化學和生物學特性的組織工程支架。在本研究中，制備了卡托普利（CP）負載聚己內酯（PCL）/碳量子點（CQDs）納米復合支架用于骨組織再生。通過掃描電子顯微鏡和潤濕性測試分別對支架的微觀結構和親水/疏水比進行了評估。結果表明，支架中CQDs和CP的存在降低了纖維直徑（1180±281.5-345±110nm），并且還導致支架的表面親水性（137°-0°）增加。使用衰減全反射傅里葉變換紅外光譜對支架的官能團進行了評估。支架的極限抗拉伸強度為6.86±0.00至22.09±0.06MPa。通過透射電子顯微鏡和熒光光譜儀研究了支架纖維中CQDs的分布。體外評估了支架的細胞活性、附著、增殖和堿性磷酸酶（ALP）活性。從整體結果來看，含CQDs和CP的支架能夠顯著提高細胞增殖和ALP活性。因此，PCL/CQDs/CP被認為是一種潛在的骨組織再生納米復合支架。
圖1.放大5.00Kx的電紡支架的SEM顯微照片：S1，S2，S3，S4，S5，S6，S7和S8[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖2.A，S8纖維復合材料的TEM顯微照片；B，熒光顯微鏡下纖維中CQDs的分布：S1，S2，S4，S8[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖3.CP，CQDs，S1，S4和S8樣品的FTIR光譜[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖4.S1，S2，S3，S4，S5，S6，S7和S8支架的接觸角
圖5.A，纖維浸入PBS中的重量損失百分比；B，支架浸入PBS后的pH值變化[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖6.支架的累積藥物釋放曲線[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖7.支架的細胞活性長達7天。*P<0.05[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖8.A，1天和7天后，MG-63附著在支架上的SEM顯微照片。B，第1天和第7天后，在支架上培養的MG-63細胞的DAPI染色熒光圖像[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖9.MG-63在支架上的堿性磷酸酶活性分析。*P<0.05[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖10.照片顯示了用于評估7天和14天后支架上MG63礦化的茜素紅S染色：A，S1，S3，S5和S6；B，通過茜素紅染色定量評估鈣沉積。*P<0.05[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
