DOI:10.3390/app10165530
采用靜電紡絲技術制備了聚己內酯（PCL）和PCL/生物活性玻璃復合纖維氈。為了改善細胞粘附和增殖能力，在靜電紡絲之前分別將（i）45S5、（ii）含氧化鍶和氧化鎂的生物活性玻璃，以及（iii）含氧化鋅的生物活性玻璃添加到起始PCL溶液中。經SEM和FTIR分析證實，生物活性玻璃顆粒很好地融入在PCL電紡墊中。通過將PCL墊和PCL/生物活性玻璃電紡纖維墊浸入模擬體液（SBF）中以評估其生物活性。在WST-8分析中采用小鼠骨髓基質細胞（ST-2）來評估細胞活力、細胞形態和增殖。結果表明，與純PCL墊相比，纖維中生物活性玻璃顆粒的存在增強了細胞的粘附和增殖。此外，與純PCL電紡墊相比，PCL/生物活性玻璃電紡墊在體外顯示出更高的傷口愈合率（以細胞遷移率衡量）。因此，PCL基質的特性結合生物活性玻璃的生物學特性，使PCL/生物活性玻璃復合材料成為生物醫學應用的理想候選材料。
圖1.靜電紡絲前研磨后的生物活性玻璃顆粒的SEM分析：45S5（a），BGMS10（b）和BGMS_2Zn（c）。
圖2.電紡墊的SEM分析：PCL（a），PCL_45S5（b），PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）。
圖3.電紡PCL（a）和復合物PCL_45S5（b），PCL_BG10（c），PCL_BGZn（d）在d0（浸入模擬體液（SBF）之前）的EDX映射。
圖4.PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn電紡墊浸入SBF溶液之前的FTIR光譜。
圖5.PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn的TG/DTA分析。
圖6.在SBF中浸泡（0d）之前和在SBF中浸泡后1、7、14、21天的FTIR光譜：PCL（a），PCL_45S5（b），PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）。
圖7.WST-8分析：接種后第1天和第7天所有靜電紡墊在450nm處的OD圖。**p＜0.05（單向方差分析），表格顯示ODd7/ODd1之比。
圖8.接種后7天，PCL（a）、PCL_45S5（b）、PCL_BG10（c）和PCL_BGZn（d）的肌動蛋白絲（紅色）和細胞核（藍色）的熒光圖像。
圖9.在與PCL、PCL_45S5、PCL_BG10和PCL_BGZn復合物電紡墊洗脫液接觸的NIH3T3細胞的融合單層中引入“刮擦”后24小時和48小時的傷口愈合率％（以細胞遷移率％衡量）。**p＜0.05。
