DOI: 10.1002/pat.5038
聚癸二酸甘油酯（PGS）是一種極具吸引力的聚合物，在醫學領域，尤其是在組織工程中有著廣泛的應用。在這項工作中，研究和探討了溶劑體系對PGS納米纖維的可紡性、無珠納米纖維形成及形態的影響。在諸多溶劑中，將作為良溶劑的酸性溶劑用于靜電紡絲。步驟如下：（a）合成PGS預聚物并通過傅里葉變換紅外光譜法（FTIR）分析其化學結構；（b）將PCL混合在八種不同的溶劑體系中進行PGS的靜電紡絲；（c）使用掃描電子顯微鏡（SEM）評估所制備的納米纖維的形態；（d）通過MTT測定法研究納米纖維的生物相容性。在不同溶劑體系中，納米纖維的平均直徑在260±63至4588±970nm之間變化，通過改變溶劑體系可以制備出具有不同形態的納米纖維。在制備的直納米纖維中，FA30,15（甲酸），FA/AC30,15（甲酸/丙酮），FA/AA30,15（甲酸/乙酸），CF/DMF20,15（氯仿/N，N-二甲基甲酰胺），FA/AA35,15和CF/DMF23,15（基于大小和形態）為最佳樣品。另外，在CF/ET（氯仿/乙醇）中制備的納米纖維具有粗糙的表面。當使用AA作為溶劑并且聚合物濃度保持在35％w/v時，可制備出海綿狀支架。此外，通過使用DMF（30％w/v）和AC（在所有聚合物濃度下）制備了彈簧狀納米纖維。MTT結果還表明，由有害溶劑（第3類）制備的樣品CF/DMF20,15具有生物相容性。根據其形態，這類支架可用于不同的組織工程應用中。
圖1.通過甘油和癸二酸的縮聚反應制備PGS聚合物[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖2.靜電紡絲設備的示意圖[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖3.PGS預聚物的FTIR光譜[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖4.由不同濃度FA，A-C和AA，D-F制備的電紡PGS/PCL納米纖維的SEM圖像
圖5.基于溶劑體系制備的PGS/PCL納米纖維的直徑
圖6.AA40,15樣品中PGS/PCL納米纖維的形態與骨組織天然細胞外基質（ECM）相似[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖7.在不同濃度下，由AC，A-C和DMF，D-F制備的電紡PGS/PCL納米纖維的SEM圖像[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖8.DMF30,15樣品中PGS/PCL納米纖維的形態與天然心臟中肌纖維前體的天然細胞外基質相似[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖9.在不同濃度下，由FA/AA，A-C和FA/AC，D-F制備的電紡PGS/PCL納米纖維的SEM圖像[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖10.在不同濃度下，由CF/DMF，A-C和CF/ET，D-F制備的電紡PGS/PCL納米纖維的SEM圖像[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
圖11.通過使用不同的溶劑體系制備的PGS/PCL納米纖維的形態：A，FA30,25，B，AA30,25，C，AC15,25，D，DMF15,25，E，FA/AA30,25，F，FA/AC30,25，G，CF/DMF20,25，H，CF/ET15,25[顏色圖可在wileyonlinelibrary.com上查看]
