DOI: 10.1002/jbm.b.34690
靜電紡絲制備的傷口敷料顯示出一種接近于皮膚細胞外基質的纖維結構。在本文中，使用良溶劑，由靜電紡絲法制備了基于生物聚合物聚（ε-己內酯）（PCL）和甲基纖維素（MC）的纖維墊。使用麥盧卡蜂蜜對混合纖維氈進行交聯，此外將其作為可生物降解的平臺，以輸送生物活性玻璃顆粒。據推測，通過結合麥盧卡蜂蜜和生物活性玻璃可以達到雙重治療效果。形態學和化學檢查證實了含麥盧卡蜂蜜和生物活性玻璃顆粒的亞微米級PCL-MC纖維氈的成功制備。多功能纖維氈具有良好的潤濕性和合適的機械性能（極限拉伸強度為3-5 MPa）。使用模擬體液進行溶出度測試，證實了通過添加生物活性玻璃可以改善纖維氈的生物活性。此外，使用人真皮成纖維細胞和人角質形成細胞樣HaCaT細胞的細胞生物學測試表明，所制備的復合纖維墊可用作傷口敷料，特別是由于受生物活性玻璃的影響而支持傷口閉合的能力。此外，抗菌測試的結果表明，需要對電紡纖維墊進行優化，以開發出適合治療感染傷口的創面敷料。
圖1.與PCL纖維氈相比，共混物、共混物-麥盧卡蜂蜜（MH）、共混物-生物活性玻璃（BG）和聚（ε-己內酯）（PCL）纖維氈的傅里葉變換紅外光譜。
圖2.（a）共混物、（b）聚（ε-己內酯）（PCL）、（c）共混物-麥盧卡蜂蜜（MH）、（d）PCL-MH、（e）共混物-BG和（f）PCL-BG纖維墊顯示無珠纖維結構
圖3.掃描電子顯微鏡/EDS圖像證實了電紡纖維墊內部存在BG顆粒
圖4.（a）浸入模擬體液（SBF）中7天后的電紡聚（ε-己內酯）（PCL）和共混物基纖維墊的掃描電子顯微鏡圖像和（b）傅立葉變換紅外光譜。（c）累積蜂蜜釋放量與在SBF中浸泡時間的關系
圖5.暴露24小時后，通過ICP-OES測量含有不同電紡纖維離子溶解產物的細胞培養基的離子濃度。一式三份測量所有樣品。單向方差分析顯示顯著性差異（*p<0.05）
圖6.使用人真皮成纖維細胞（hDFs）進行直接細胞測試的結果：（a）直接與不同電紡纖維接觸培養1天和7天的hDF細胞的活力。單向方差分析表明，與純聚（ε-己內酯）（PCL）纖維相比，存在顯著性差異（*p<0.05）。（b）直接接種在電紡纖維上的hDFs的肌動蛋白絲（紅色）和細胞核（藍色）的熒光圖像
圖7.通過體外刮擦測試獲得的結果：（a）共混物基纖維和（b）聚（ε-己內酯）（PCL）基纖維的刮擦閉合度（由遷移率表示）與時間的關系
圖8.在含不同電紡纖維墊離子溶解產物的細胞培養基中培養的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的相對細菌活力。一式三份測量所有樣品。與對照相比，沒有發現顯著差異
