DOI: 10.1021/acsabm.0c00154
高分子材料的靜電紡絲是一種廣泛使用的技術，可提供具有高表面積體積比和孔隙率的納米纖維膜，這在生物醫學等多個領域中引起了極大的興趣。然而，納米纖維普遍存在機械阻力低、生物活性差或生物相容性差等缺點。在文獻描述的表面改性技術中，冷等離子體處理可以防止這些缺點，特別是在改善電紡納米纖維的性能方面。本綜述介紹了冷等離子體處理納米纖維的技術發展水平，尤其是該處理技術對生物相容性的改善、目標分子的固定/吸附、表面接枝/交聯以及在生物醫學領域使用改性納米纖維的影響。此外，該文獻綜述證實了冷等離子體處理對納米纖維的機械、生物或化學性質的積極影響。未來的研究應進一步探究氣體類型的影響，以及將冷等離子體處理與其他表面改性技術結合的可能性。
圖1：靜電紡絲過程示意圖。
圖2：等離子體分類。
圖3：不同電暈放電的示意圖。
圖4：經典介電勢壘放電配置的示意圖。
圖5：電弧演變：（A）擊穿階段，（B）準平衡加熱階段，（C）非平衡階段。
圖6：由AcXys Technologies提供的UL-S技術的示意圖。
圖7：不同的射頻和微波等離子體源。要處理的基材以紅色顯示，在（b）、（c）和（d）中其移動以紅色箭頭表示。
圖8：活性等離子體物種的相對滲透深度。帶電種類以綠色表示，中性種類以橙色表示。中性物種僅與內膜表面相互作用。
圖9：BMSCs培養1天后的納米纖維支架的SEM圖像。（a）未經處理，（b）處理1分鐘，（c）處理5分鐘，（d）處理10分鐘。（e）測得每個樣品的細胞擴散面積（n=20）。*p<0.05，**p<0.005。
圖10：MSC培養1天后支架的共聚焦顯微照片，并通過ImageJ量化浸潤深度（n=9）。藍色=用DAPI染色的細胞核，紅色=用羅丹明鬼筆環肽染色的細胞骨架。*p<0.05。
圖11：培養1、2和3天后支架上細胞增殖的倒置顯微鏡圖像，箭頭顯示支架。（a）不帶支架的對照，（b）非熱等離子體處理的支架，（c）未經處理的支架和（d）冷大氣等離子體處理的支架（比例尺=100μm）。
圖12：酶固定化后聚乙烯醇/丙二酸基納米纖維墊的SEM圖像。（a）不進行等離子體處理，（b）空氣等離子體處理，（c）氮氣等離子體處理，（d）CO2等離子體處理，（e）氬等離子體處理。
圖13：通過“偶合接枝法”在納米纖維表面進行等離子體移植的機理。與c方式相比，a和b方式除了等離子體處理之外還需要偶聯劑。
圖14：（a）由LP CCP等離子體（p=20 Pa，P=100 W）和（b）冷常壓多噴嘴等離子體（P=10 W/噴嘴，QHDMSO=1.5 sccm/噴嘴））處理的有機硅膜覆蓋聚乙烯醇和聚酰胺6納米纖維的SEM圖像。
圖15：引導骨再生治療的示意圖。
