DOI:10.1016/j.polymdegradstab.2020.109304
通過將甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）引入絲素蛋白（SF）反應性側鏈（-NH2，-OH，-COOH），可以顯著提高絲素蛋白的水溶性。SF-GMA的甲基丙烯酸化程度（DM）隨添加到SF溶液中的GMA量而變化，經質子核磁共振波譜得以證實。另外，SF/GMA溶液的pH隨GMA量和反應時間的變化而變化，從而導致SF的主要反應性基團發生變化。以蒸餾水為紡絲溶劑，采用環保型靜電紡絲工藝制備了GMA改性SF超細纖維（SF-GMA UFs）。水溶性SF-GMA UFs經乙醇水溶液處理后，通過從無規卷曲到β-片層的結構轉變使其不溶。經衰減全反射紅外光譜證實了這一點。此外，采用化學交聯的方法，通過提高SF-GMA UFs的交聯密度來提高其耐水性。雙重交聯SF-GMA UFs適用于組織工程領域，例如傷口敷料和支架。
圖1.（a）SF與GMA的修飾反應示意圖，（b）SF-GMA的1H-NMR光譜，（c）純SF和SF-GMA10海綿的XRD圖譜，以及（d）純SF和10wt％SF-GMA10溶液的數字照片。
圖2.（a）SF-GMA溶液的顏色和（b）pH值隨GMA量的變化，以及（c）SF-GMA溶液的pH值隨反應時間的變化。
圖3.（a）SF-GMA10溶液的粘度隨SF-GMA10濃度的變化；（b）在不同SF-GMA10濃度（50wt％）和施加電壓（23-24kV）下靜電紡絲SF-GMA10 UFs的光學和（c）SEM圖像。
圖4.（a）浸入60％、70％、80％和90％（體積）EtOH水溶液中的SF-GMA10 UFs的SEM圖，（b）在80％EtOH水溶液中，SF-GMA10 UFs的酰胺Ⅰ帶ATR-FTIR光譜隨浸漬時間（0、10、30、60和120分鐘）的變化，（c）在80％EtOH水溶液中，β-片層含量隨浸漬時間的變化。
圖5.（a）雙重交聯（P+C）-SF-GMA10 UFs的制備，（b）通過ATR-FTIR光譜的反卷積結果獲得的β-片層含量變化（***p<0.001），（c）各種SF-GMA10 UFs的XRD圖譜，（d）各種SF-GMA10 UFs的TGA曲線，（e）浸入去離子水中72小時后的P-SF-GMA10 UFs和（P+C）-SF-GMA10 UFs的水溶性。
