DOI:10.1007/s11051-020-04891-x
使用TTiP/PVP、TTiP/PVAc和TBOT/PVP三種電紡TiO2納米纖維對韭菜中的多菌靈殘留物進行光催化處理。將初紡纖維在500-650℃下煅燒，以獲得100:0、80:20、70:30、50:50和30:70的銳鈦礦/金紅石（A/R）比率。獲得的銳鈦礦微晶尺寸在13.9-28.1 nm范圍內，而金紅石微晶尺寸在21.1-30.6 nm之間。實驗在玻璃反應器中進行。將容器中裝滿水和每種類型的纖維，并用黑光燈從上方照射5分鐘。然后，將50克韭菜樣品浸泡5、15、30和60分鐘。用基質固相分散法（MSPD）提取韭菜中的多菌靈，并用UHPLC進行分析。使用香豆素熒光探針法研究了每種纖維的˙OH形成情況。當A/R比為70:30時，˙OH的生成量最大，且多菌靈的降解率最高。金紅石在抑制電子-空穴復合和˙O2-穩定中起著關鍵作用。處理60分鐘后，TTiP/PVP、TTiP/PVAc和TBOT/PVP纖維中多菌靈的降解率分別為98.6-99.5％、91.2-97.1％和99.5-99.9％。TTiP/PVP和TBOT/PVP纖維在韭菜中產生的殘留多菌靈水平在歐盟最大殘留限量0.1 mg/kg之內。TTiP/PVAc纖維的熱穩定性限制了˙OH的形成和多菌靈的降解。
圖1.TTiP/PVP納米纖維的XRD圖。（a）500℃，（b）520℃，（c）535℃，（d）550℃，（e）650℃。注意：25.4°處的峰為銳鈦礦，27.5°處的峰為金紅石
圖2.不同煅燒溫度下TTiP/PVAc納米纖維的XRD圖。（a）500℃，（b）550℃，（c）600℃，（d）620℃，（e）650℃。
圖3.不同煅燒溫度下TBOT/PVP納米纖維的XRD圖譜。（a）500℃，（b）550℃，（c）610℃，（d）635℃，（e）650℃。
圖4.TTiP/PVP納米纖維的SEM圖像（放大100k）。（a）初紡纖維，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R為銳鈦礦/金紅石比
圖5.TTiP/PVAc納米纖維的SEM圖像（放大100k）。（a）初紡纖維，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R為銳鈦礦/金紅石比
圖6.TBOT/PVP納米纖維的SEM圖像（放大100k）。（a）初紡纖維，（b）A/R=100:0，（c）A/R=80:20，（d）A/R=70:30，（e）A/R=50:50，（f）A/R=30:70。注意：A/R為銳鈦礦/金紅石比
圖7.三種TiO2納米纖維的熱重分析。（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。
圖8.三種TiO2納米纖維的FT-IR光譜。（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。
圖9.不同A/R比纖維的羥基自由基濃度：（a）TTiP/PVP，（b）TBOT/PVP，（c）TTiP/PVAc。（d）TTiP/PVP反應器中水的pH值，（e）TBOT/PVP反應器中水的pH值，（f）TTiP/PVAc反應器中水的pH值。
圖10.不同初始濃度（mg/kg）光催化處理后韭菜中的多菌靈殘留量。（a）TTiP/PVP（9.3），（b）TTiP/PVP（6.42），（c）TTiP/PVP（28.8），（d）TTiP/PVAc（17.1），（e）TTiP/PVAc（27.2），（f）TTiP/PVAc（20.9），（g）TBOT/PVP（23.9），（h）TBOT/PVP（20），（i）TBOT/PVP（18.6）。
圖11.TiO2納米纖維對多菌靈的降解（A/R比為70:30）
圖12.TiO2納米纖維的Zeta電位（A/R比為70:30）
