DOI:10.1016/j.mtcomm.2020.101276
納米生物技術在癌癥治療中的作用越來越大。癌細胞需要一種既有效又無毒的治療方法，這樣人體的正常細胞不會受到毒性的影響。通過靜電紡絲法合成的納米纖維具有較高的載藥量、比表面積和孔隙率，是一種成本效益較高的制備方法。將合成的電紡納米纖維作為靶向給藥的防護罩以持續釋放藥物，從而實現了有效的無創治療過程。在本研究中，AuNPs是由黑木蘭葉提取物合成的，對其進行了表征。此外，還對PVA和PCL納米纖維進行了表征。將AuNPs和姜黃素分別與PVA和PCL混合制備載藥納米纖維，以研究顯著的體外抗氧化和抗癌活性。探究了載藥納米纖維的藥物包封率，并進行了體外藥物釋放測定。分別使用3T3成纖維細胞和A431皮膚癌細胞系研究了納米纖維的細胞毒性和抗癌活性。結果證明，與市售藥物相比，納米顆粒和納米纖維對靶細胞的殺傷作用是通過細胞凋亡實現的，對正常細胞的毒性較小，從而對癌細胞具有選擇性毒性。
圖1.A-綠色合成AuNPs的穩定性，B-HAuCl4、AuNPs、植物提取物的紫外-可見光譜，C-動態光散射，D-Zeta電位
圖2.A-HR-TEM，B-SAED，C-EDX分析
圖3.A-PVA+AuNPs納米纖維，B-PCL+姜黃素納米纖維
圖4.A-PVA基納米纖維的FTIR，B-PCL基納米纖維的FTIR
圖5.A-納米纖維的吸水率，B-交聯PVA的接觸角，C-PVA+AuNPs的接觸角，D-PCL的接觸角，E-PCL+姜黃素的接觸角，F-PVA基納米纖維的拉伸強度，G-PCL基納米纖維的拉伸強度
圖6.A-交聯PVA+AuNPs納米纖維的藥物釋放，B-PCL+姜黃素納米纖維的藥物釋放
圖7.A-AuNPs的抗氧化活性，B-PCL+姜黃素的抗氧化活性，C-非交聯PVA+AuNPs的抗氧化活性，D-交聯PVA+AuNPs的抗氧化活性
圖8.通過MTT測定的A431癌細胞的細胞活力
圖9.A-對照A-3T3成纖維細胞系，B-用PVA+AuNPs處理的3T3成纖維細胞系，C-用PCL+姜黃素處理的3T3成纖維細胞系，D-通過MTT法檢測3T3成纖維細胞的細胞活力，E-A431癌細胞系對照，F-用PVA+AuNPs處理的A431癌細胞系，G-用PCL+姜黃素處理的A431癌細胞系，H-通過MTT法檢測A431癌細胞的細胞活力
圖10.DNA片段測定L1-10kB DNA梯子，L2-PVA+AuNPs處理的A431細胞，L3-PCL+姜黃素處理的A431細胞
圖11.用AuNPs（50μg/ml）處理的A431細胞的熒光顯微鏡觀察。A-AO/EtBr染色未處理的細胞，B-AO/EtBr染色AuNPs處理的細胞（合并圖像），C-碘化丙啶染色AuNPs處理的細胞，D-DAPI染色AuNPs處理的細胞
圖12.用PVA+AuNPs處理的A431細胞的熒光顯微鏡觀察。A-AO/EtBr染色未經處理的細胞，B-AO/EtBr染色PVA+AuNPs處理的細胞（合并圖像），C-碘化丙啶染色PVA+AuNPs處理的細胞，D-DAPI染色PVA+AuNPs處理的細胞
圖13.用姜黃素（75μg/ml）處理的A431細胞的熒光顯微鏡觀察。A-AO/EtBr染色未經處理的細胞，B-AO/EtBr染色姜黃素處理的細胞（合并圖像），C-碘化丙啶染色姜黃素處理的細胞，D-DAPI染色姜黃素處理的細胞
圖14.用PCL+姜黃素處理的A431細胞的熒光顯微鏡觀察。A-AO/EtBr染色未處理的細胞，B-AO/EtBr染色PCL+姜黃素處理的細胞（合并圖像），C-碘化丙啶染色PCL+姜黃素處理的細胞，D-DAPI染色PCL+姜黃素處理的細胞
