DOI:10.1021/acs.macromol.0c00160
表面引發的受控自由基聚合是一種常用的生物材料改性技術，例如，防污聚合物。在此，研究者報告了通過大分子引發劑添加劑的原子轉移自由基聚合，將含兩性離子聚（磺基甜菜堿甲基丙烯酸酯）的超分子生物材料功能化，該添加劑嵌入在脲基-嘧啶酮基材料的硬相中。從這些表面成功地聚合了聚（磺基甜菜堿甲基丙烯酸酯），聚合后的磺基甜菜堿含量以及相應的防污性能取決于大分子引發劑的添加濃度和聚合時間。此外，大分子引發劑添加劑的聚合成功地轉化為功能性電紡支架，顯示出該功能化策略在超分子材料系統中的潛力。
圖1.本研究中使用方法的示意圖。（A）UPy改性的聚己內酯（PCLdiUPy）超分子基材料，UPy-BiB大分子引發劑添加劑和磺基甜菜堿甲基丙烯酸酯（SBMA）單體的結構和圖形表示。（B）通過UPy二聚和組裝形成的纖維狀硬相的示意圖。（C）含UPy-BiB引發劑添加劑的SBMA的SI-ATRP示意圖。
圖2.在表面聚合3、6和24 h之前和之后，含0、1、5和10％UPy-BiB大分子引發劑添加劑的PCLdiUPy溶液澆鑄薄膜的AFM相顯微照片。比例尺指示100 nm。
圖3.（A）3 h反應時間樣品中AFM相顯微照片的放大圖。比例尺指示100 nm。 （B）用SBMA域覆蓋的溶液流延表面的百分比，以及這些域的高度。數據表示為平均值±標準差（SD），相關的顯著性差異以星號表示。
圖4.（A）在表面聚合3、6和24 h之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB的溶液澆鑄薄膜上測量的水接觸角。數據表示為平均值±SD。具有統計意義的差異在圖S4B中進行了描述。SBMA特有的季氮和硫組分的貢獻通過溶液澆鑄薄膜的XPS光譜計算得出。
圖5.（A）在3、6和24 h聚合反應之前和之后，在含0、1、5和10％UPy-BiB的PCLdiUPy基溶液澆鑄薄膜表面上培養24 h的HVSCs的熒光顯微照片。肌動蛋白細胞骨架以綠色表示，核以藍色表示。比例尺代表100μm。（B）HVSCs在溶液澆鑄薄膜上的量化表面覆蓋率。數據表示為平均值±SD。相關的顯著性差異用星號表示。
圖6.（A）24 h反應前后，含0和10 mol％UPy-BiB的PCLdiUPy電紡支架的掃描電子顯微照片。比例尺指示10μm。（B）集中關注氮和硫信號的XPS光譜。數據用黑色表示，建模的組件用藍線表示，總擬合用紅線表示。虛線表示特征貢獻在光譜中的位置。（C）在用于SI-ATRP反應的電紡支架上培養24 h的HVSCs的熒光顯微照片。肌動蛋白細胞骨架以綠色表示，比例尺表示100μm。（D）電紡支架上HVSCs的量化表面覆蓋率。數據表示為平均值±SD。顯著性差異用星號表示。
