DOI:10.1016/j.msec.2020.111102
近年來,藥物洗脫納米纖維支架通過在再生醫學中模擬細胞外基質(ECM)來促進細胞分化引起了人們的廣泛關注。在這項研究中,制備了含合成的氧化石墨烯(GO)納米片和成骨藥物即地塞米松和辛伐他汀的電紡納米復合聚己內酯(PCL)基支架。通過FTIR、潤濕性、pH和藥物釋放研究對支架的理化和表面性質進行了探究。通過Alamar藍、堿性磷酸酶(ALP)活性和茜素紅S染色分別研究了間充質干細胞(MSCs)的細胞活力、分化和生物礦化作用。通過電子顯微鏡觀察到PCL納米纖維中GO的均勻分布(厚度<1 nm)。結果表明,與PCL支架相比,除pH值變化外,GO和藥物的添加改善了親水性、細胞活力和成骨分化。盡管細胞活力顯著降低,但通過PCL/GO-Dex支架上的ALP分析顯示出細胞的顯著分化。值得注意的是,與在成骨分化培養基中培養的細胞相比,觀察到成骨分化增加了兩倍,同時觀察到顯著的生物礦化作用。這項研究的結果表明,GO與地塞米松對藥物洗脫納米復合支架在骨組織工程應用中促進成骨分化方面具有協同作用。